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人降钙素原定量分析酶联免疫检测试剂盒
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人降钙素原定量分析酶联免疫检测试剂盒

本试剂盒仅供科研使用  。用于体外定量检测人血清     、血浆中的降钙素原浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整 。

有产品包装破损或质量投拆,请在收到货一个月之内联系尊龙凯时人生就是搏  。

降钙素原简介:

降钙素原(PCT)是由 116 个氨基酸组成的激素原    ,分子量大约为 12.7KD 。PCT 由神经内分泌细胞(包括甲状腺 ,肺和胰腺组织的 C 细

胞)表达,经酵切分解为(未成熟) 降钙素 ,羧基端肽和氨基端肽。健康人血中仅含有少量的 PCT. 1.2. 细胞感染后 PCT 会明显升高 。动

物模型试验显示机体发生脓毒血症时 ,多组织均能表达 PCT.3.脓毒血症患者体内的 PCT 只含有 114 个氨基酸,缺少氨基酸末端的 Ala-Pro.4.

PCT 水平升高见于细胞性脓毒血症  ,尤其是重症脓毒血症和感染性休克.5.6.7.8.9.10.。PCT 可作为脓毒血症的预后指标 8.11.12.13  ,也

是急性重症胰腺炎及其主要并发症的可靠指标.14.15  。对于社区获得性呼吸道感染和空调诱导性肺炎患者,PCT 可作为抗生素选择以及疗

效的判断的指标 。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中降钙素原的浓度   。降钙素原捕获抗体已预包被于酶标板上,当加入标本或参考品时 ,其

中的降钙素原会与捕获抗体结合    ,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去 。当加入辣根过氧化物酶标记的抗人降钙素原抗体后    ,抗人降钙

素原抗体与降钙素原接合,形成夹心的免疫复合物  ,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。最后加入显色剂 ,若样本中存在降钙素原将

会形成免疫复合物,辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质       ,在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测,读其450nm处的OD

值 ,降钙素原浓度与OD450值之间呈正比 ,通过参考品绘制标准曲线  ,对照未知样本中OD值 ,即可算出标本中降钙素原浓度  。

人降钙素原定量分析酶联免疫检测试剂盒组成:

组分 规格(96T/48T)

人降钙素原预包被板 12条/6条

标准品稀释液 10ml/5ml

人降钙素原标准品 2支/1支(冻干)*

抗体HRP结合物 10ml/5ml

浓缩洗涤液 20× 30ml/15ml

TMB底物 10ml/5ml

中止液 5ml/3ml

封板胶纸 3/2张

说明书 1份

标本收集:

1.标本的收集请按下列流程进行操作  ;

A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可;

B.血清标本应是自然凝固后   ,取上清 ,避免在冰箱中凝固血液;

C.血浆标本,推荐用EDTA的方法收集若待测样本不能及时检测 ,

D.标本收集后请分装  ,冻存于-20℃,避免反复冻融。

2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂     ;

3.标本应清澈透明 ,检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除   。

4.请勿使用溶血,高血脂或污染的标本检测 ,否则结果将不准确 。

注意事项:

1.试剂盒请保存在2~8℃    。

2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶 ,请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液       。

3.标准品复溶加样后,剩余部份请丢弃 。4.底物请勿接触氧化剂和金属。

5.加样时 ,请及时更换枪头,避免交叉污染 。

6.严禁混用不同批号的试剂盒组份  。

7.充分混匀对保证反应结果的准性很重要,在加液后请轻轻叩击边缘以保证混匀    。

8.室温反应,请严格控制在25~28℃ 。

9.洗涤过程是至关重要的 ,洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大 。

10.试验中标准品和样本检测时建议作双复孔。

11.加样过程中避免气泡的产生。

样本的稀释:

血清或血浆样本建议从2倍开始稀释

检测前准备工作:

1.试剂盒自冰箱中取出后应置室温(25~28℃)平衡20分钟;每次检测后剩余试剂请及时于2~8℃保存 。

2.将浓缩洗涤液用双蒸水或去离子水稀释(1份加19份水) 。

3. 将检测抗体用检测抗体稀释液按标识提前10分钟配制成工作浓度  ;

4.如有5X准品稀释液,请按所需量用双蒸水或去离子水稀释(1份加4水)     。

5.标准品: 按标签复溶体积加入标准品稀释液复溶使降钙素原终浓度达到4000ng/ml,室温反应 ,请严格控制在25~28℃  ,静置10~15分钟

后轻轻混悬(建议抽吸几次)待彻底溶解,用标准品稀释液倍比梯度稀释后依次加入检测孔中  。(标准曲线取七个点    ,最高浓度为4000ng/ml,

标准品稀释液直接加入作为0浓度.)下图为标准品稀释示意图  。

洗涤方法:

自动洗板机或人工洗板 :每孔洗涤液为300ul,注入与吸出间隔15-30秒  。洗板5次。最后一次洗板完成后将板倒扣着在厚吸水纸上用力拍干 。

实验过程需自备的材料  :

1.不同规格的加样枪及相应的枪头 ;

2.酶标仪 ;

3.自动洗板机   ;

4.去离子水或双蒸水   ;

操作步骤:

1.通过计算并确定一次性实验所需的板条数  ,取出所需板条放置在框架内,暂时用不到板条请放回铝箔袋密封    ,保存于4℃ 。

2.建议设置本底较正孔   ,即空白孔,设置方法为该孔只加TMB显色液和中止液   。每次实验均需做标准品对照并画出标准曲线。

3.分别将稀释好的标本或不同浓度标准品(100ul/孔)加入相应孔中 ,用封板胶纸封住反应孔,室温(25~28℃)孵育120分钟 。

4.洗板5次    ,且最后一次置厚吸水纸上拍干 。

5.每孔加入HRP抗体结合物工作液(100ul/孔)  。用封板胶纸封住反应孔,室温(25~28℃)孵育60分钟。

6.洗板5次,且最后一次置厚吸水纸上拍干。

7. 加入显色剂TMB100ul/孔 ,避光室温(25~28℃)孵育20分钟。

8. 加入终止液50ul/孔,混匀后即刻测量OD450值。

结果判断:

1.复孔的值在20%的差异范围内结果才有效   ,复孔的值平均后可作为测量值。

2.每个标准品或标本的OD值应减去本底校正孔的OD值 。

3.手工绘制标准曲线 。以标准品浓度作横坐标,OD值作纵坐标   ,以平滑线连接各标准品的坐标点  。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其

浓度。

4.若标本OD值高于标准曲线上限   ,应适当稀释后重测 ,计算浓度时应乘以稀释倍数。

典型数值和参考曲线

浓度ng/ml 典型OD1 典型OD2 OD平均值

0 0.07 0.064 0.067

125 0.253 0.255 0.254

250 0.437 0.397 0.417

500 0.696 0.632 0.664

1000 1.011 0.901 0.956

2000 1.535 1.444 1.4895

4000 2.275 2.188 2.2315

人降钙素原参考标准曲线

注意:本图仅供参考,应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量  。

灵敏度 ,特异性和重复性:

1.灵敏度 :多次重复结果表明 ,最小检出量为48pg/ml。

2.特异性:与人的katacalcin ,Calcitonin , alpha-CGRP,beta-CGRP等没有交叉反应  。

3.重复性:板内,板间变异系数均<10%.

参考文献:

1、Lee JY, Hwang SJ, Shim JW, Jung HL, Park MS, Woo HY and Shim JY:Clinical Significance of Serum Procalcitonin on Patients

with Community- acquired Lobar Pneumonia. Korean J Lab Med. 2010, 30(4): 406-13

2 、Maruna P, Nedělníková and Gürlich R:Physiology and Genetics of Procalcitonin. Physiol. Res. 2000, 49: 57-61

3 、Schultz MJ and Determann RM:PCT and sTREM-1: The markers of infection in critically ill patients?Med Sci Monit. 2008, 14(12):

241-247

4 、Pecile P, Miorin E, Romanello C, Falleti E, Valent F, Giacommuzzi F and Tenore A: Procalcitonin : A Marker of Severity

of Acute Pyelonephritis Among Children. Pediatrics. 2004, 114(2): 249-254

5、Smolkin V, Koren A, Raz R, Colodner R, Sakran W and Halevy R:Procalcitonin as a marker of acute pyelonephritis in infants

and children. Pediatr Nephrol. 2002, 17: 409-41

 


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