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人降钙素原定量分析酶联免疫检测试剂盒
本试剂盒仅供科研使用。用于体外定量检测人血清、血浆中的降钙素原浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整。如
有产品包装破损或质量投拆,请在收到货一个月之内联系尊龙凯时人生就是搏。
降钙素原简介:
降钙素原(PCT)是由 116 个氨基酸组成的激素原,分子量大约为 12.7KD。PCT 由神经内分泌细胞(包括甲状腺,肺和胰腺组织的 C 细
胞)表达,经酵切分解为(未成熟) 降钙素,羧基端肽和氨基端肽。健康人血中仅含有少量的 PCT. 1.2. 细胞感染后 PCT 会明显升高。动
物模型试验显示机体发生脓毒血症时,多组织均能表达 PCT.3.脓毒血症患者体内的 PCT 只含有 114 个氨基酸,缺少氨基酸末端的 Ala-Pro.4.
PCT 水平升高见于细胞性脓毒血症,尤其是重症脓毒血症和感染性休克.5.6.7.8.9.10.。PCT 可作为脓毒血症的预后指标 8.11.12.13,也
是急性重症胰腺炎及其主要并发症的可靠指标.14.15。对于社区获得性呼吸道感染和空调诱导性肺炎患者,PCT 可作为抗生素选择以及疗
效的判断的指标。
检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中降钙素原的浓度。降钙素原捕获抗体已预包被于酶标板上,当加入标本或参考品时,其
中的降钙素原会与捕获抗体结合,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入辣根过氧化物酶标记的抗人降钙素原抗体后,抗人降钙
素原抗体与降钙素原接合,形成夹心的免疫复合物,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。最后加入显色剂,若样本中存在降钙素原将
会形成免疫复合物,辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质,在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测,读其450nm处的OD
值,降钙素原浓度与OD450值之间呈正比,通过参考品绘制标准曲线,对照未知样本中OD值,即可算出标本中降钙素原浓度。
人降钙素原定量分析酶联免疫检测试剂盒组成:
组分 规格(96T/48T)
人降钙素原预包被板 12条/6条
标准品稀释液 10ml/5ml
人降钙素原标准品 2支/1支(冻干)*
抗体HRP结合物 10ml/5ml
浓缩洗涤液 20× 30ml/15ml
TMB底物 10ml/5ml
中止液 5ml/3ml
封板胶纸 3/2张
说明书 1份
标本收集:
1.标本的收集请按下列流程进行操作;
A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可;
B.血清标本应是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液;
C.血浆标本,推荐用EDTA的方法收集若待测样本不能及时检测,
D.标本收集后请分装,冻存于-20℃,避免反复冻融。
2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂;
3.标本应清澈透明,检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除。
4.请勿使用溶血,高血脂或污染的标本检测,否则结果将不准确。
注意事项:
1.试剂盒请保存在2~8℃。
2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶,请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
3.标准品复溶加样后,剩余部份请丢弃。4.底物请勿接触氧化剂和金属。
5.加样时,请及时更换枪头,避免交叉污染。
6.严禁混用不同批号的试剂盒组份。
7.充分混匀对保证反应结果的准性很重要,在加液后请轻轻叩击边缘以保证混匀。
8.室温反应,请严格控制在25~28℃。
9.洗涤过程是至关重要的,洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
10.试验中标准品和样本检测时建议作双复孔。
11.加样过程中避免气泡的产生。
样本的稀释:
血清或血浆样本建议从2倍开始稀释
检测前准备工作:
1.试剂盒自冰箱中取出后应置室温(25~28℃)平衡20分钟;每次检测后剩余试剂请及时于2~8℃保存。
2.将浓缩洗涤液用双蒸水或去离子水稀释(1份加19份水)。
3. 将检测抗体用检测抗体稀释液按标识提前10分钟配制成工作浓度;
4.如有5X准品稀释液,请按所需量用双蒸水或去离子水稀释(1份加4水)。
5.标准品: 按标签复溶体积加入标准品稀释液复溶使降钙素原终浓度达到4000ng/ml,室温反应,请严格控制在25~28℃,静置10~15分钟
后轻轻混悬(建议抽吸几次)待彻底溶解,用标准品稀释液倍比梯度稀释后依次加入检测孔中。(标准曲线取七个点,最高浓度为4000ng/ml,
标准品稀释液直接加入作为0浓度.)下图为标准品稀释示意图。
洗涤方法:
自动洗板机或人工洗板:每孔洗涤液为300ul,注入与吸出间隔15-30秒。洗板5次。最后一次洗板完成后将板倒扣着在厚吸水纸上用力拍干。
实验过程需自备的材料:
1.不同规格的加样枪及相应的枪头;
2.酶标仪;
3.自动洗板机;
4.去离子水或双蒸水;
操作步骤:
1.通过计算并确定一次性实验所需的板条数,取出所需板条放置在框架内,暂时用不到板条请放回铝箔袋密封,保存于4℃。
2.建议设置本底较正孔,即空白孔,设置方法为该孔只加TMB显色液和中止液。每次实验均需做标准品对照并画出标准曲线。
3.分别将稀释好的标本或不同浓度标准品(100ul/孔)加入相应孔中,用封板胶纸封住反应孔,室温(25~28℃)孵育120分钟。
4.洗板5次,且最后一次置厚吸水纸上拍干。
5.每孔加入HRP抗体结合物工作液(100ul/孔)。用封板胶纸封住反应孔,室温(25~28℃)孵育60分钟。
6.洗板5次,且最后一次置厚吸水纸上拍干。
7. 加入显色剂TMB100ul/孔,避光室温(25~28℃)孵育20分钟。
8. 加入终止液50ul/孔,混匀后即刻测量OD450值。
结果判断:
1.复孔的值在20%的差异范围内结果才有效,复孔的值平均后可作为测量值。
2.每个标准品或标本的OD值应减去本底校正孔的OD值。
3.手工绘制标准曲线。以标准品浓度作横坐标,OD值作纵坐标,以平滑线连接各标准品的坐标点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其
浓度。
4.若标本OD值高于标准曲线上限,应适当稀释后重测,计算浓度时应乘以稀释倍数。
典型数值和参考曲线
浓度ng/ml 典型OD值1 典型OD值2 OD平均值
0 0.07 0.064 0.067
125 0.253 0.255 0.254
250 0.437 0.397 0.417
500 0.696 0.632 0.664
1000 1.011 0.901 0.956
2000 1.535 1.444 1.4895
4000 2.275 2.188 2.2315
人降钙素原参考标准曲线
注意:本图仅供参考,应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。
灵敏度,特异性和重复性:
1.灵敏度:多次重复结果表明,最小检出量为48pg/ml。
2.特异性:与人的katacalcin,Calcitonin , alpha-CGRP,beta-CGRP等没有交叉反应。
3.重复性:板内,板间变异系数均<10%.
参考文献:
1、Lee JY, Hwang SJ, Shim JW, Jung HL, Park MS, Woo HY and Shim JY:Clinical Significance of Serum Procalcitonin on Patients
with Community- acquired Lobar Pneumonia. Korean J Lab Med. 2010, 30(4): 406-13
2、Maruna P, Nedělníková and Gürlich R:Physiology and Genetics of Procalcitonin. Physiol. Res. 2000, 49: 57-61
3、Schultz MJ and Determann RM:PCT and sTREM-1: The markers of infection in critically ill patients?Med Sci Monit. 2008, 14(12):
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4、Pecile P, Miorin E, Romanello C, Falleti E, Valent F, Giacommuzzi F and Tenore A: Procalcitonin : A Marker of Severity
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5、Smolkin V, Koren A, Raz R, Colodner R, Sakran W and Halevy R:Procalcitonin as a marker of acute pyelonephritis in infants
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