人的肽受体酪氨酸激酶定量分析酶联免疫检测试剂盒

本试剂盒仅供科研使用


。用于体外定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的Mer浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整。如有产品包装破损或质量投拆


，请在收到货一个月之内联系尊龙凯时人生就是搏
。

人Mer简介
：

肽受体酪氨酸激酶Mer，也被称作MERTK
，是AXL 酪氨酸受体激酶的三个组成成分中的一个




，另外两个成分是Axl 和Tyro3
。MERTK是一个跨膜蛋白，但可由基质金属蛋白酶的裂解，使得膜外部分脱落形成可溶性的形式


。

MERTK一般在单核细胞
、上皮来源的细胞及生殖组织中高表达。在一般的B淋巴细胞和T淋巴细胞中不表达
，但在B淋巴细胞和T淋巴细胞有肿瘤中有表达
。

MERTK通过与Gas6基因的蛋白产物结合而自磷酸化，从而启动下游的信号通路，从而在细胞的增殖、迁移、阻止细胞的调亡等生理过程中起作用。最近的研究表明，这个AXL家族的酪氨酸激酶受体可能与造血过程



、胚胎发育、及睾丸功能的调控

、生理平衡、炎症反应


，自身免疫
、肿瘤发生及恶化等生理过程有关。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中Mer的浓度。Mer捕获抗体已预包被于酶标板上

，当加入标本或参考品时，其中的Mer会与捕获抗体结合
，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去



。当加入生物素化的抗Mer抗体后

，抗Mer抗体与Mer接合
，形成夹心的免疫复合物


，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去
。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合

，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来


；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去
。最后加入显色剂

，若样本中存在Mer将会形成免疫复合物，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质
，在加入终止液后呈黄色
。通过酶标仪检测
，读其450nm处的OD值，Mer浓度与OD450值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线

，对照未知样本中OD值
，即可算出标本中Mer浓度





。

人Mer定量分析酶联免疫检测试剂盒组成:

标本收集:

1.标本的收集请按下列流程进行操作；

A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可；

B.血清标本应是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液；

C.血浆标本
，推荐用EDTA的方法收集
；

D.标本收集后请分装，若待测样本不能及时检测
，冻存于－20℃


，避免反复冻融。

2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂；

3.标本应清澈透明，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除
。

4.请勿使用溶血，高血脂或污染的标本检测


，否则结果将不准确

。

注意事项:

1.试剂盒请保存在2～8℃

。

2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶


，请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。

3.标准品复溶加样后
，剩余部份请丢弃




。

4.底物请勿接触氧化剂和金属
。

5.加样时

，请及时更换枪头

，避免交叉污染

。

6.严禁混用不同批号的试剂盒组份。

7.充分混匀对保证反应结果的准性很重要
，在加液后请轻轻叩击边缘以保证混匀。

8.室温反应
，请严格控制在25-28℃。

9.洗涤过程是至关重要的，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。

10.试验中标准品和样本检测时建议作双复孔。

11.加样过程中避免气泡的产生。

12.血清和血浆标本的检测时



，检测抗体的孵育时间应适当延长

。

检测前准备工作:

1.试剂盒自冰箱中取出后应置室温（25-28℃）平衡20分钟；每次检测后剩余试剂请及时于2～8℃保存


。

2.将浓缩洗涤液用双蒸水或去离子水稀释(1份加19份水)。

3.如有5X准品稀释液








，请按所需量用双蒸水或去离子水稀释(1份加4水)。

4.标准品: 按标签复溶体积加入标准品稀释液复溶使Mer终浓度达到20ng/ml

，室温反应
，请严格控制在25～28℃，静置15~20分钟后轻轻混悬（建议抽吸几次）待彻底溶解


，用标准品稀释液倍比梯度稀释后依次加入检测孔中


。（标准曲线取七个点，最高浓度为20ng/ml,标准品稀释液直接加入作为0浓度.）

4.检测抗体





，加样前


，按1



：50配制所需的工作液

。

洗涤方法:

自动洗板机或人工洗板：每孔洗涤液为300ul
，注入与吸出间隔15-30秒。洗板5次。最后一次洗板完成后将板倒扣着在厚吸水纸上用力拍干

。

实验过程需自备的材料：

1.不同规格的加样枪及相应的枪头


；   

2.酶标仪




；

3.自动洗板机
；                     

4.去离子水或双蒸水
；

操作步骤:

1.通过计算并确定一次性实验所需的板条数，取出所需板条放置在框架内





，暂时用不到板条请放回铝箔袋密封，保存于4℃。

2.建议设置本底较正孔



，即空白孔,设置方法为该孔只加TMB显色液和中止液。每次实验均需做标准品对照并画出标准曲线

3.分别将标本或不同浓度标准品(100ul/孔)加入相应孔中，血清血浆标本请用标准品稀释液从5～20倍稀释后加样，用封板胶纸封住，室温（25-28℃）孵育120分钟。       

4.洗板3次
，且最后一次置厚吸水纸上拍干


。

5.加入生物素化抗体工作液100ul/孔


。用封板胶纸封住

，室温（25-28℃）孵育60分钟。

6.洗板3次
，且最后一次置厚吸水纸上拍干。

7.加入亲和素连接的HRP酶工作液(100ul/孔)
。用封板胶纸封住反应孔
，避光室温（25-28℃）孵育30分钟

。   

8.洗板3次，且最后一次置厚吸水纸上拍干

。

9.加入显色剂TMB100ul/孔

，避光室温（25-28℃）孵育20分钟

。

10.加入终止液50ul/孔,混匀后即刻测量OD450值。

结果判断:

1.复孔的值在20%的差异范围内结果才有效




，复孔的值平均后可作为测量值


。

2.每个标准品或标本的OD值应减去本底校正孔的OD值
。

3.手工绘制标准曲线
。以标准品浓度作横坐标
，OD值作纵坐标




，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度。

4.若标本OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数
。

典型数值和参考曲线

人Mer参考标准曲线

注意

：本图仅供参考
，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量



。

灵敏度
，特异性和重复性:

1.灵敏度：多次重复结果表明

，最小检出量为0.45ng/ml。

2.特异性





：与人的Axl激酶复合物、Dtk激酶复合物以及TrkA激酶复合物无交叉反应性

。

3.重复性：板内，板间变异系数均<10%.

参考文献:

1. Shimojima M. et al., 2006, J Virol. 80: 10109-162

2. Hillier LW. et al., 2005, Nature. 434:724-31.

3.. Oppermann FS.et al., 2009, Mol Cell Proteomics 8: 1751-642.

4. Gal A. et al., 2000, Nat Genet. 26: 270-1.