人IFN-α定量分析酶联免疫检测试剂盒

本试剂盒仅供科研使用。用于体外定量检测人血清
、血浆或细胞培养上清液中的IFN-α浓度
。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整.如有产品包装破损或质量投拆




，请在收到货一个月之内联系尊龙凯时人生就是搏

。

IFN-α简介：

人的干扰素阿法（IFN‐α）属于I型干扰素
。IFN‐α已知最少有23个不同的亚型
，这些不同亚型，分子量在19‐26 kDa之间
，氨基酸数量从156到172之间，这些不同亚型氨基酸组成的相似度在80%到100%之间


。

IFN‐α是细胞应对各种刺激而分泌的一种抗病毒的蛋白
。当然



，除了抗病毒的活性

，IFN‐α还具有其它许多生物活性


，如抵制生长的活性




，刺激淋巴细胞和巨噬细胞的细胞毒活性


，刺激肿瘤相关抗原的表达，从而提高自然杀伤细胞的活性。

在病毒


、核酸

、糖皮质激素、小分子量的物质如丁酸，5-溴脱氧尿嘧啶核苷等刺激下，IFN‐α由单核/巨噬细胞

，成淋巴细胞样的细胞，成纤维细胞等细胞产生。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中IFN-α的浓度

。IFN-α捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标本或参考品时



，其中的IFN-α会与捕获抗体结合，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去

。当加入生物素化的抗人IFN-α抗体后
，抗人IFN-α抗体与IFN-α接合


，形成夹心的免疫复合物
，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去




。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素
。生物素与亲合素特异性结合
，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来
；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去
。最后加入显色剂


，若样本中存在IFN-α将会形成免疫复合物



，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色
。通过酶标仪检测，读其450nm处的OD值

，IFN-α浓度与OD450值之间呈正比
，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值




，即可算出标本中IFN-α浓度



。

人IFN-α定量分析酶联免疫检测试剂盒组成:

标本收集:

1.标本的收集请按下列流程进行操作
；

A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可；

B.血清标本应是自然凝固后，取上清




，避免在冰箱中凝固血液；

C.血浆标本，推荐用EDTA的方法收集，

D.若待测样本不能及时检测，标本收集后请分装


，冻存于－20℃
，避免反复冻融
。

2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂；

3.标本应清澈透明，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除
。

4.请勿使用溶血
，高血脂或污染的标本检测

，否则结果将不准确
。

注意事项:

1.试剂盒请保存在2～8℃



。

2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶
，请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液
。

3.标准品复溶加样后，剩余部份请丢弃

。

4.底物请勿接触氧化剂和金属。

5.加样时，请及时更换枪头，避免交叉污染


。

6.严禁混用不同批号的试剂盒组份

。

7.充分混匀对保证反应结果的准性很重要，在加液后请轻轻叩击边缘以保证混匀

。

8.室温反应
，请严格控制在25～28℃。

9.洗涤过程是至关重要的，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。

10.试验中标准品和样本检测时建议作双复孔

。

11.加样过程中避免气泡的产生。

12.血清和血浆标本的检测时
，检测抗体的孵育时间应适当延长。

检测前准备工作:

 1.试剂盒自冰箱中取出后应置室温（25-28℃）平衡20分钟


；每次检测后剩余试剂请及时于2～8℃保存


。

2.将浓缩洗涤液用双蒸水或去离子水稀释(1份加19份水)
。

3. 如有5×标准品稀释液用双蒸水或去离子水稀释(1份加4份水)
。

4.标准品:按标签复溶体积用标准品稀释液复溶使IFN-α终浓度达到1000pg/ml
，室温反应，请严格控制在25～28℃


，静置15~20分钟后轻轻混悬（建议抽吸几次）待彻底溶解

，用标准品稀释液倍比梯度稀释后依次加入检测孔中


。（标准曲线取七个点
，最高浓度为1000 pg/ml,标准品稀释液直接加入作为0浓度）

洗涤方法:

自动洗板机或人工洗板
：每孔洗涤液为300ul
，注入与吸出间隔15-30秒。洗板5次
。最后一次洗板完成后将板倒扣着在厚吸水纸上用力拍干



。

实验过程需自备的材料：

1.不同规格的加样枪及相应的枪头
；  

2.酶标仪；

3.自动洗板机；                     

4.去离子水或双蒸水




；

操作步骤:

1.通过计算并确定一次性实验所需的板条数


，取出所需板条放置在框架内，暂时用不到板条请放回铝箔袋密封，保存于4℃
。

2.建议设置本底较正孔，即空白孔,设置方法为该孔只加TMB显色液和中止液

。每次实验均需做标准品对照并画出标准曲线
。

3.分别将标本或不同浓度标准品(100ul/孔)加入相应孔中


，用封板胶纸封住反应孔，室温（25-28℃）孵育120分钟



。不同样本中IFN-α含量不一样，如果样本结果超过标准曲线的范围


，请稀释后重新再测。

4.洗板5次
，且最后一次置厚吸水纸上拍干。

5.加入生物素化抗体工作液(100ul/孔)
。用封板胶纸封住反应孔，室温（25-28℃）孵育60分钟




。    

6.洗板5次
，且最后一次置厚吸水纸上拍干

。

7.加入HRP酶结合物工作液(100ul/孔)。用封板胶纸封住反应孔

，避光室温（25-28℃）孵育10-15分钟


。

8.洗板5次，且最后一次置厚吸水纸上拍干
。

9.加入显色剂TMB100ul/孔
，避光室温（25-28℃）孵育20分钟
。

10.加入中止液50ul/孔,混匀后即刻测量OD₄₅₀值
。

结果判断:

1.复孔的值在20%的差异范围内结果才有效，复孔的值平均后可作为测量值
。

2.每个标准品或标本的OD值应减去本底校正孔的OD值。

3.手工绘制标准曲线




。以标准品浓度作横坐标
，OD值作纵坐标



，以平滑线连接各标准品的坐标点
。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度
。

4.若标本OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测
，计算浓度时应乘以稀释倍数
。

典型数值和参考曲线

人IFN-α参考标准曲线

注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量


。

灵敏度

，特异性和重复性:

1.灵敏度
：多次重复结果表明
，最小检出量为15 pg/ml
。

2.特异性

：与小鼠IFN-α,大鼠IFN-α均没有交叉反应
。

3.重复性：板内，板间变异系数均<10%.