人细胞间粘附分子1定量分析酶联免疫检测试剂盒

本试剂盒仅供科研使用


。用于体外定量检测人血清、血浆
、尿液或细胞培养上清液中的ICAM-1浓度
。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整

。如有产品包装破损或质量投拆
，请在收到货一个月之内联系尊龙凯时人生就是搏




。

ICAM-1简介

细胞间粘附分子1(ICAM-1)是一个属于免疫球蛋白超家族的跨膜蛋白。成熟的ICAM-1由27个氨基酸信号肽结构
，466个氨基酸细胞外区域结构，25个氨基酸的跨膜区域结构，27个氨基酸的胞内区结构共545个氨基酸构成的分子
。一般说来，ICAM-1在膜上以二聚体形式存在




。溶解的ICAM-1有493个氨基酸残基
，分子量为78kDa

，因为是个糖蛋白
，分子质量在110-125KDa之间


。ICAM-1在平滑肌细胞
、角化细胞、内皮细胞、成纤维细胞

、支气管内皮细胞、记忆性T细胞和B细胞
、单核细胞、巨噬细胞等都有表达
，ICAM-1的表达受炎性细胞因子的调控
。ICAM-1的基本功能是在受伤后或压力状态下，使得内皮细胞与白细胞粘附。ICAM-1能与白细胞功能抗原(LFA-1)或巨噬细胞1抗原(Mac-1)结合而起作用
。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中人ICAM-1的浓度。人ICAM-1捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标本或参考品时


，其中的人ICAM-1会与捕获抗体结合，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗人ICAM-1抗体后

，抗人ICAM-1抗体与人ICAM-1接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来
；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去
。最后加入显色剂
，若样本中存在ICAM-1将会形成免疫复合物，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质

，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测


，读其450nm处的OD值



，人ICAM-1浓度与OD₄₅₀值之间呈正比
，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值



，即可算出标本中ICAM-1浓度
。

人ICAM-1定量分析酶联免疫检测试剂盒组成:

标本收集:

1.标本的收集请按下列流程进行操作
；

A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可
；

B.血清标本应是自然凝固后，取上清

，避免在冰箱中凝固血液；

C.血浆标本，推荐用EDTA的方法收集

；

D.若待测样本不能及时检测
，标本收集后请分装
，冻存于－20℃，避免反复冻融

。

2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂
；

3.标本应清澈透明


，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除




。

4.请勿使用溶血
，高血脂或污染的标本检测，否则结果将不准确



。

注意事项:

1.试剂盒请保存在2～8℃。

2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶，请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。

3.标准品复溶加样后，剩余部份请丢弃
。

4.底物请勿接触氧化剂和金属。

5.加样时
，请及时更换枪头，避免交叉污染。

6.严禁混用不同批号的试剂盒组份。

7.充分混匀对保证反应结果的准性很重要
，在加液后请轻轻叩击边缘以保证混匀。

8.室温反应
，请严格控制在25～28℃。

9.洗涤过程是至关重要的，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大
。

10.试验中标准品和样本检测时建议作双复孔
。

11.加样过程中避免气泡的产生。

12.血清和血浆标本的检测时，检测抗体的孵育时间应适当延长。

检测前准备工作:

1.试剂盒自冰箱中取出后应置室温（25～28℃）平衡20分钟




；每次检测后剩余试剂请及时于2～8℃保存



。

2.将浓缩洗涤液用双蒸水或去离子水稀释(1份加19份水)



。

3. 将5×标准品稀释液用双蒸水或去离子水稀释(1份加4份水)。

4.标准品: 按标签复溶体积加入1×标准品稀释液复溶使ICAM-1终浓度达到2000pg/ml，室温反应
，请严格控制在25～28℃
，静置10~15分钟后轻轻混悬（建议抽吸几次）待彻底溶解

，用标准品稀释液倍比梯度稀释后依次加入检测孔中。（标准曲线取七个点，最高浓度为2000 pg/ml,标准品稀释液直接加入作为0浓度.）

洗涤方法:

自动洗板机或人工洗板：每孔洗涤液为300ul，注入与吸出间隔15-30秒
。洗板5次
。最后一次洗板完成后将板倒扣着在厚吸水纸上用力拍干。

实验过程需自备的材料



：

1.不同规格的加样枪及相应的枪头

；   

2.酶标仪

；

3.自动洗板机


；                     

4.去离子水或双蒸水；

操作步骤:

1.通过计算并确定一次性实验所需的板条数，取出所需板条放置在框架内

，暂时用不到板条请放回铝箔袋密封





，保存于4℃
。

2.建议设置本底较正孔，即空白孔,设置方法为该孔只加TMB显色液和中止液

。每次实验均需做标准品对照并画出标准曲线
。

3.分别将标本或不同浓度标准品(100ul/孔)加入相应孔中


，用封板胶纸封住反应孔，室温（25～28℃）孵育120分钟。对于血清或血浆标本，请用1×标准品稀释液稀释50~2000倍，如无法确定确切的含量
，建议从100倍开始稀释。对于尿液样本

，请用1×标准品稀释液稀释5~200倍，如无法确定确切的含量
，建议从10倍开始稀释
。    

4.洗板5次

，且最后一次置厚吸水纸上拍干
。

5.加入生物素化抗体工作液(100ul/孔)


。用封板胶纸封住反应孔，室温（25～28℃）孵育60分钟



。   

6.洗板5次，且最后一次置厚吸水纸上拍干





。

7.加入亲和素连接的HRP酶工作液(100ul/孔)。用封板胶纸封住反应孔，避光室温（25～28℃）孵育20分钟。

8.洗板5次，且最后一次置厚吸水纸上拍干

。

9.加入显色剂TMB100ul/孔，避光室温（25～28℃）孵育20分钟。

10.加入中止液50ul/孔,混匀后即刻测量OD450值。

结果判断:

1.复孔的值在20%的差异范围内结果才有效

，复孔的值平均后可作为测量值。

2.每个标准品或标本的OD值应减去本底校正孔的OD值。

3.手工绘制标准曲线
。以标准品浓度作横坐标
，OD值作纵坐标


，以平滑线连接各标准品的坐标点
。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度
。

4.若标本OD值高于标准曲线上限
，应适当稀释后重测，计算浓度时应乘以稀释倍数


。

典型数值和参考曲线

人ICAM-1参考标准曲线

注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量




。

灵敏度，特异性和重复性:

1.灵敏度
：多次重复结果表明





，最小检出量为37.6pg/ml。

2.特异性
：与人的sCD31

、ICAM-2







、sE-Selectin、sL-Selectin、sVCAM-1及小鼠的ICAM-1



、VCAM-1等没有交叉反应
。

3.重复性
：板内，板间变异系数均<10%.

参考文献:

1. Langston, W. et al. (2007) Free Rad. Biol. Med. 42:720.

2. Sithu, S.D. et al. (2007) J. Biol. Chem. 282:25010.

3. Adukpo, S. et al. (2013) PLoS ONE 8:e84181.

4. Witkowska, A.M. and M.H. Borawska (2004) Eur. Cytokine Netw. 15:91.

5. Benson, V. et al. (2007) Curr. Mol. Med. 7:219.

6. Forbes, E. et al. (2006) J. Leukoc. Biol. 80:330.