人巨噬细胞炎症蛋白3β定量分析酶联免疫检测试剂盒

本试剂盒仅供科研使用
。用于体外定量检测人血清
、血浆或细胞培养上清液中的CCL19浓度
。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整
。如有产品包装破损或质量投拆，请在收到货一个月之内联系尊龙凯时人生就是搏
。

CCL19简介
：

CCL19


，也叫MIP-3β（巨噬细胞炎症蛋白3β）和ELC（EBI 1 配体因子）
，属于CC趋化因子的家族
。成熟的分泌型CCL19蛋白有77个氨基酸残基，CCL19的cDNA编码98个氨基酸的前体蛋白
，该前体蛋白中包含21个信号肽。CCL19与CCL21关联很大，二者在组成上有32%氨基酸同源





。CCL19主要由包括淋巴结
、胸腺
、脾等的T细胞富集区的基质细胞分泌
。

CCL19是幼稚T细胞和树突状细胞进入附属淋巴器官的强烈调控剂
。CCL19也在T细胞的激活中有重要的作用，同时具有招募淋巴细胞进入炎性组织的作用

。CCL19是通过G蛋白耦连的受体CCR7结合来起调控作用的，其中CCR7受体在各种淋巴细胞和活化的T细胞和B细胞都广泛分布

。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中CCL19的浓度。CCL19捕获抗体已预包被于酶标板上
，当加入标本或参考品时
，其中的CCL19会与捕获抗体结合


，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去
。当加入生物素化的抗人CCL19抗体后，抗人CCL19抗体与CCL19接合
，形成夹心的免疫复合物

，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去
。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素
。生物素与亲合素特异性结合


，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来

；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去


。最后加入显色剂


，若样本中存在CCL19将会形成免疫复合物

，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质
，在加入终止液后呈黄色



。通过酶标仪检测



，读其450nm处的OD值，CCL19浓度与OD₄₅₀值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值
，即可算出标本中CCL19浓度


。

人CCL19定量分析酶联免疫检测试剂盒组成:

标本收集:

1.标本的收集请按下列流程进行操作

；

A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可
；

B.血清标本应是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液


；

C.血浆标本，推荐用EDTA的方法收集若待测样本不能及时检测，

D.标本收集后请分装，冻存于－20℃

，避免反复冻融。

2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂


；

3.标本应清澈透明





，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除
。

4.请勿使用溶血



，高血脂或污染的标本检测


，否则结果将不准确。

注

：人血清或血浆样本请用样本分析缓冲液做倍比稀释后再检测

。

注意事项:

1.试剂盒请保存在2～8℃。

2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶，请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。

3.标准品复溶加样后


，剩余部份请丢弃。

4.底物请勿接触氧化剂和金属。

5.加样时，请及时更换枪头




，避免交叉污染
。

6.严禁混用不同批号的试剂盒组份
。

7.充分混匀对保证反应结果的准性很重要，在加液后请轻轻叩击边缘以保证混匀

。

8.室温反应
，请严格控制在25～28℃
。

9.洗涤过程是至关重要的
，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大


。

10.试验中标准品和样本检测时建议作双复孔
。

11.加样过程中避免气泡的产生
。

12.血清和血浆标本的检测时，检测抗体的孵育时间应适当延长。

检测前准备工作: 

1.试剂盒自冰箱中取出后应置室温（25～28℃）平衡20分钟
；每次检测后剩余试剂请及时于2～8℃保存

。

2.将浓缩洗涤液用双蒸水或去离子水稀释(1份加19份水)
。

3.如有5X准品稀释液
，请按所需量用双蒸水或去离子水稀释(1份加4水)
。

4.标准品: 按标签复溶体积加入标准品稀释液复溶使CCL19终浓度达到1000pg/ml，室温反应
，请严格控制在25～28℃
，静置15~20分钟后轻轻混悬（建议抽吸几次）待彻底溶解
，用标准品稀释液倍比梯度稀释后依次加入检测孔中
。（标准曲线取七个点

，最高浓度为1000 pg/ml,标准品稀释液直接加入作为0浓度.）

洗涤方法:

自动洗板机或人工洗板：每孔洗涤液为300ul

，注入与吸出间隔15-30秒

。洗板5次
。最后一次洗板完成后将板倒扣着在厚吸水纸上用力拍干

。

实验过程需自备的材料：

1.不同规格的加样枪及相应的枪头

；   

2.酶标仪；

3.自动洗板机
；                    

4.去离子水或双蒸水；

操作步骤:

1.通过计算并确定一次性实验所需的板条数

，取出所需板条放置在框架内，暂时用不到板条请放回铝箔袋密封
，保存于4℃
。

2.建议设置本底较正孔


，即空白孔,设置方法为该孔只加TMB显色液和中止液。每次实验均需做标准品对照并画出标准曲线。

3.分别将标本或不同浓度标准品(100ul/孔)加入相应孔中





，用封板胶纸封住反应孔，室温（25～28℃）孵育120分钟





。对于血清或血浆标本，请加入50 ul样本分析缓冲液后加50 ul标本


，如稀释量大
，请将样本与样本分析缓冲液等量加入，不足部分用标准品稀释液补充至100ul

。   

4.洗板5次
，且最后一次置厚吸水纸上拍干。

5.加入生物素化抗体工作液(100ul/孔)


。用封板胶纸封住反应孔，室温（25～28℃）孵育60分钟
。

6.洗板5次

，且最后一次置厚吸水纸上拍干
。

7.加入亲和素连接的HRP酶工作液(100ul/孔)

。用封板胶纸封住反应孔
，避光室温（25～28℃）孵育20分钟

。

8.洗板5次




，且最后一次置厚吸水纸上拍干
。

9.加入显色剂TMB100ul/孔



，避光室温（25～28℃）孵育20分钟

。

10.加入终止液50ul/孔,混匀后即刻测量OD450值
。

结果判断:

1.复孔的值在20%的差异范围内结果才有效，复孔的值平均后可作为测量值。

2.每个标准品或标本的OD值应减去本底校正孔的OD值



。

3.手工绘制标准曲线

。以标准品浓度作横坐标

，OD值作纵坐标


，以平滑线连接各标准品的坐标点
。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度
。

4.若标本OD值高于标准曲线上限
，应适当稀释后重测

，计算浓度时应乘以稀释倍数



。

典型数值和参考曲线

人 CCL19参考标准曲线

注意
：本图仅供参考


，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量
。

灵敏度

，特异性和重复性:

1.灵敏度：多次重复结果表明，最小检出量为14.5pg/ml。

2.特异性


：与人HCC-4,MIP-3等没有交叉反应。

3.重复性

：板内




，板间变异系数均<10%.

参考文献:

Yoshida, R. et al. (1997) J. Biol. Chem. 272:13803.