产品说明(可下载)成纤维生长因子21定量分析酶联免疫检测试剂盒
本试剂盒仅供科研使用 。用于体外定量检测人血清 、血浆或细胞培养上清液中的FGF-21 浓度 。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整 。如有产品包装破损或质量投拆，请在收到货一个月之内联系尊龙凯时人生就是搏 。
FGF-21简介 ：
成纤维生长因子21（FGF-21）属于FGF家族的成员之一，基于其结构 ，可细分为属于FGF-19亚类。FGF-21前体有209个氨基酸构成 ，包括28个氨基酸的信号肽 ，FGF-21成熟蛋白有181个氨基酸 。
FGF-21 由肝细胞应对游离脂肪酸形成的PPARα/RXR二聚体的刺激而产生的 。在脂肪组织 ，FGF-21可与PPARγ协同作用增加葡萄糖载体GLUT1，从而使葡萄糖水平升高。FGF-21 还参与了许多其它的生理过程，包括胚胎发育 、细胞生长、形态发生 、组织修复 、肿瘤生长与侵袭等 。
检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中FGF-21的浓度。FGF-21捕获抗体已预包被于酶标板上 ，当加入标本或参考品时 ，其中的FGF-21会与捕获抗体结合 ，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去 。当加入生物素化的FGF-21抗体后 ，抗FGF-21抗体与FGF-21接合 ，形成夹心的免疫复合物 ，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素 。生物素与亲合素特异性结合 ，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。最后加入显色剂 ，若样本中存在FGF-21将会形成免疫复合物 ，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色 。通过酶标仪检测，读其450nm处的OD值 ，FGF-21浓度与OD450值之间呈正比 ，通过参考品绘制标准曲线 ，对照未知样本中OD值 ，即可算出标本中FGF-21浓度 。
FGF-21定量分析酶联免疫检测试剂盒组成:
组分 | 规格（96T/48T） |
FGF-21预包被板 | 12条/6条 |
样本分析缓冲液 | 5ml/3ml |
标准品稀释液 | 10ml/5ml |
FGF-21标准品 | 4支/2支(冻干) |
FGF-21生物素化抗体 | 10ml/5ml |
亲和素连接的HRP酶 | 10ml/5ml |
浓缩洗涤液 20× | 30ml/15ml |
TMB底物 | 10ml/5ml |
中止液 | 5ml/3ml |
封板胶纸 | 3/2张 |
说明书 | 1份 |
标本收集:
1.标本的收集请按下列流程进行操作 ；
A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可 ；
B.血清标本应是自然凝固后 ，取上清，避免在冰箱中凝固血液；
C.血浆标本，推荐用EDTA的方法收集 ；
D.若待测样本不能及时检测 ，标本收集后请分装 ，冻存于－20℃ ，避免反复冻融 。
2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂；
3.标本应清澈透明 ，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除 。
注 ：人血清或血浆样本请用样本分析缓冲液做倍比稀释后再检测 。
注意事项:
1.试剂盒请保存在2～8℃ 。
2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶，请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液 。
3.标准品复溶加样后 ，剩余部份请丢弃 。
4.底物请勿接触氧化剂和金属 。
5.加样时 ，请及时更换枪头 ，避免交叉污染 。
6.严禁混用不同批号的试剂盒组份 。
7.充分混匀对保证反应结果的准性很重要 ，在加液后请轻轻叩击边缘以保证混匀。
8.室温反应 ，请严格控制在25-28℃ 。
9.洗涤过程是至关重要的 ，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
10.试验中标准品和样本检测时建议作双复孔 。
11.加样过程中避免气泡的产生。
12.血清和血浆标本的检测时 ，检测抗体的孵育时间应适当延长
检测前准备工作:
1.试剂盒自冰箱中取出后应置室温（25-28℃）平衡20分钟 ；每次检测后剩余试剂请及时于2～8℃保存 。
2.将浓缩洗涤液用双蒸水或去离子水稀释(1份加19份水)。
3.如有5X准品稀释液，请按所需量用双蒸水或去离子水稀释(1份加4水) 。
4.标准品: 按标签复溶体积加入标准品稀释液复溶使FGF-21 终浓度达到2000pg/ml，室温反应 ，请严格控制在25～28℃，静置10~15分钟后轻轻混悬（建议抽吸几次）待彻底溶解，用标准品稀释液倍比梯度稀释后依次加入检测孔中 。（标准曲线取七个点 ，最高浓度为2000 pg/ml,标准品稀释液直接加入作为0 浓度.）
洗涤方法:
自动洗板机或人工洗板：每孔洗涤液为300ul ，注入与吸出间隔15-30秒 。洗板5次 。最后一次洗板完成后将板倒扣着在厚吸水纸上用力拍干 。
实验过程需自备的材料：
1.不同规格的加样枪及相应的枪头 ；
2.酶标仪 ；
3.自动洗板机；
4.去离子水或双蒸水 ；
操作步骤:
1.通过计算并确定一次性实验所需的板条数 ，取出所需板条放置在框架内，暂时用不到板条请放回铝箔袋密封 ，保存于4℃ 。
2.建议设置本底较正孔，即空白孔,设置方法为该孔只加TMB显色液和中止液 。每次实验均需做标准品对照并画出标准曲线 。
3.分别将标本或不同浓度标准品(100ul/孔)加入相应孔中，用封板胶纸封住反应孔 ，室温（25-28℃）孵育120分钟 。对于血清或血浆标本 ，请加入50 ul样本分析缓冲液后加50 ul标本 ，如稀释量大 ，请将样本与样本分析缓冲液等量加入 ，不足部分用标准品稀释液补充至100ul。
4.洗板5次 ，且最后一次置厚吸水纸上拍干 。
5.加入生物素化抗体工作液(100ul/孔)。用封板胶纸封住反应孔 ，室温（25-28℃）孵育60分钟 。
6.洗板5次 ，且最后一次置厚吸水纸上拍干。
7.加入亲和素连接的HRP酶工作液(100ul/孔) 。用封板胶纸封住反应孔，避光室温（25-28℃）孵育20分钟 。
8.洗板7次 ，且最后一次置厚吸水纸上拍干 。
9.加入显色剂TMB100ul/孔 ，避光室温（25-28℃）孵育20分钟。
10.加入中止液50ul/孔,混匀后即刻测量OD450值。
结果判断:
1.复孔的值在20%的差异范围内结果才有效，复孔的值平均后可作为测量值。
2.每个标准品或标本的OD值应减去本底校正孔的OD值 。
3.手工绘制标准曲线 。以标准品浓度作横坐标 ，OD值作纵坐标 ，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度 。
4.若标本OD值高于标准曲线上限，应适当稀释后重测 ，计算浓度时应乘以稀释倍数 。
典型数值和参考曲线
浓度pg/ml | 典型OD值1 | 典型OD值2 | OD平均值 |
0 | 0.0684 | 0.073 | 0.0707 |
62.5 | 0.2694 | 0.3088 | 0.2891 |
125 | 0.4527 | 0.5067 | 0.4797 |
250 | 0.7924 | 0.8668 | 0.8296 |
500 | 1.0438 | 1.204 | 1.1239 |
1000 | 1.5483 | 1.6879 | 1.6181 |
2000 | 2.0347 | 2.1969 | 2.1158 |
FGF-21参考标准曲线
注意 ：本图仅供参考 ，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。
灵敏度 ，特异性和重复性:
1.灵敏度 ：可检测到18.65pg/ml 。
2.特异性：与人的FGF-19 、FGF-23 、Klotho没有交叉反应 ，与小鼠FGF－21可以交叉识别。
3.重复性：板内 ，板间变异系数均<10%.
参考文献:
1. Nishimura, T. et al. (2000) Biochim. Biophys. Acta 1492:203.
2. Ogawa, Y. et al. (2007) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 104:7432.
3. Suzuki, M. et al. (2008) Mol. Endocrinol. 22:1006.
4. Moyers, J.S. et al. (2007) J. Cell. Physiol. 210:1.
5. Badman, M.K. et al. (2007) Cell Metab. 5:426.
6. Mai, K. et al. (2009) Diabetes 58:1532.
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