大鼠单核细胞趋化蛋白1定量分析酶联免疫检测试剂盒

本试剂盒仅供科研使用。用于体外定量检测大鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的MCP-1浓度
。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整,如有产品包装破损或质量投拆

，请在收到货一个月之内联系尊龙凯时人生就是搏。

MCP-1简介
：

单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2)，也被称为单核细胞趋化与激活因子（MCAF），是单核细胞和T細胞及NK細胞的激活因子



，属于趋化因子家族CC亚族一个成员。大鼠MCP-1 cDNA编码99个氨基酸组成的前体蛋白

，成熟蛋白只有76个氨基酸
，是前体蛋白被酶切掉23个氨基酸疏水性信号肽形成的。

MCP-1被认为在与单核细胞渗透相关的许多疾病有关
，包括动脉粥样硬化




、类风湿性关节炎和过敏反应等。几例体外动物模型实验表明MCP-1在炎症反应的过程中扮演着重要的角色。MCP-1也被证明在包括胃癌、食管上皮磷癌
、恶性胶质瘤



、卵巢癌、胰腺癌

、膀胱癌和乳腺癌的调控中起作用

。

体内分泌MCP-1的细胞有：单核细胞、肥大细胞
、T细胞
、成骨细胞、成纤维细胞、内皮细胞

、表皮细胞
、小胶质细胞、星形胶质细胞及平滑肌细胞等。

检测原理:

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中MCP-1的浓度


。MCP-1捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标本或参考品时，其中的MCP-1会与捕获抗体结合
，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去
。当加入生物素化的抗大鼠MCP-1抗体后，抗大鼠MCP-1抗体与MCP-1接合




，形成夹心的免疫复合物

，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去
。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合
，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去
。最后加入显色剂
，若样本中存在MCP-1将会形成免疫复合物
，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质


，在加入终止液后呈黄色
。通过酶标仪检测，读其450nm处的OD值
，MCP-1浓度与OD₄₅₀值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值，即可算出标本中MCP-1 浓度


。

大鼠MCP-1定量分析酶联免疫检测试剂盒组成:

标本收集:

1.标本的收集请按下列流程进行操作
；

A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可；

B.血清标本应是自然凝固后，取上清



，避免在冰箱中凝固血液
；

C.血浆标本

，推荐用EDTA的方法收集
；

D.若待测样本不能及时检测



，标本收集后请分装

，冻存于－20℃，避免反复冻融


。

2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂
；

3.标本应清澈透明
，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除。

4.请勿使用溶血


，高血脂或污染的标本检测

，否则结果将不准确
。

注意事项:

1.试剂盒请保存在2～8℃。

2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶


，请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液
。

3.标准品复溶加样后
，剩余部份请丢弃
。

4.底物请勿接触氧化剂和金属



。

5.加样时，请及时更换枪头，避免交叉污染。

6.严禁混用不同批号的试剂盒组份。

7.充分混匀对保证反应结果的准性很重要，在加液后请轻轻叩击边缘以保证混匀

。

8.室温反应
，请严格控制在25～28℃。

9.洗涤过程是至关重要的



，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大
。

10.试验中标准品和样本检测时建议作双复孔
。

11.加样过程中避免气泡的产生。

12.血清和血浆标本的检测时，检测抗体的孵育时间应适当延长


。

检测前准备工作:

1.试剂盒自冰箱中取出后应置室温（25-28℃）平衡20分钟



；每次检测后剩余试剂请及时于2～8℃保存。

2.将浓缩洗涤液用双蒸水或去离子水稀释(1份加19份水)
。

3.如有5X准品稀释液

，请按所需量用双蒸水或去离子水稀释(1份加4水)
。

4.标准品: 按标签复溶体积加入标准品稀释液复溶使MCP-1终浓度达到1000pg/ml
，室温反应，请严格控制在25～28℃，静置15~20分钟后轻轻混悬（建议抽吸几次）待彻底溶解



，用标准品稀释液倍比梯度稀释后依次加入检测孔中
。(标准曲线取七个点




，最高浓度为1000 pg/ml,标准品稀释液直接加入作为0浓度）

洗涤方法:

自动洗板机或大鼠工洗板







：每孔洗涤液为300ul

，注入与吸出间隔15-30秒



。洗板5次




。最后一次洗板完成后将板倒扣着在厚吸水纸上用力拍干


。

实验过程需自备的材料


：

1.不同规格的加样枪及相应的枪头
；   

2.酶标仪
；

3.自动洗板机
；                     

4.去离子水或双蒸水
；

操作步骤:

1.通过计算并确定一次性实验所需的板条数

，取出所需板条放置在框架内
，暂时用不到板条请放回铝箔袋密封，保存于4℃
。

2.建议设置本底较正孔，即空白孔,设置方法为该孔只加TMB显色液和中止液

。每次实验均需做标准品对照并画出标准曲线。

3.分别将标本或不同浓度标准品(100ul/孔)加入相应孔中

，用封板胶纸封住反应孔

，室温（25-28℃）孵育120分钟。不同样本需根据实验确定稀释倍数
，一般血清血浆用标准品稀释液2倍稀释
。

4.洗板5次，且最后一次置厚吸水纸上拍干





。

5.加入生物素化抗体工作液(100ul/孔)。用封板胶纸封住反应孔，室温（25-28℃）孵育60分钟




。   

6.洗板5次，且最后一次置厚吸水纸上拍干



。

7.加入亲和素连接的HRP酶工作液(100ul/孔)
。用封板胶纸封住反应孔，避光室温（25-28℃）孵育20分钟。

8.洗板5次
，且最后一次置厚吸水纸上拍干。

9.加入显色剂TMB100ul/孔，避光室温（25-28℃）孵育20分钟

。

10.加入中止液50ul/孔,混匀后即刻测量OD450值

。

结果判断:

1.复孔的值在20%的差异范围内结果才有效
，复孔的值平均后可作为测量值

。

2.每个标准品或标本的OD值应减去本底校正孔的OD值


。

3.手工绘制标准曲线


。以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，以平滑线连接各标准品的坐标点。通过标本的OD值可在标准曲线上查出其浓度
。

4.若标本OD值高于标准曲线上限




，应适当稀释后重测
，计算浓度时应乘以稀释倍数。

典型数值和参考曲线

大鼠MCP-1参考标准曲线

注意




：本图仅供参考

，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。

灵敏度

，特异性和重复性:

1.灵敏度


：多次重复结果表明
，最小检出量为8.9pg/ml

。

2.特异性
：与大鼠的的CCL3/MIP-1α、G-CSF
、GM-CSF、IFN-γ
、IL-1α、IL-1β无交叉反应性
，与小鼠的MCP-1有33%的交叉反应性。

3.重复性：板内
，板间变异系数均<10%.

参考文献:

1. Frazier-Jessen, M.R. and E.J. Kovacs (1995) J. Immunol. 154:1838.

2. Luo, Y. et al. (1994) J. Immunol. 153:3708.

3. Gu, L. et al. (1997) J. Leukoc. Biol. 62:577.

4. Boring, L. et al. (1996) J. Biol. Chem. 271:7551

5. Bottazzi, B. et al. (1992) J. Immunol. 148:1280.

6.. Volejnikova, S. et al. (1997) Am. J. Pathol. 150:1711.