THP-1细胞在冷冻和复苏后表现得很奇怪
？

我想在冷冻原料瓶后对THP-1细胞有一些建议
。我正在完美地培养这些细胞

。我使用不含抗生素的ATCC推荐培养基
，以200,000细胞/ ml的速度种植它们两到三天

，并以800,000细胞/ ml通过它们

。我确实超过了这个数字，但是当我将它们重新接种到200,000个细胞时



，它们仍然会像以前那样生长。所以在这一点上一切都很顺利。

我扩增了细胞
，直到我有足够的大约20个小瓶的细胞冷冻，每瓶8.5到950万个细胞（如ATCC建议的那样）

。我用血细胞计数器测量了细胞数
，所以我不确定这个数字是否正确






。但是细胞在含有5％DMSO的完全培养基中缓慢冷冻
。

在我冻结细胞后，我读到DMSO可以将细胞分化为巨噬细胞样细胞，应该避免。我还读到



，只是冻融这些细胞有时可以启动分化。无论如何，我现在解冻了两个小瓶


，我注意到它们不再像以前那样表现。

他们不再像以前那样快速增长
。

2.少数细胞聚集在一起





。

3少数细胞已分化并附着在烧瓶表面。

我想我可能只是注意到这些行为，因为我过度焦虑并寻找它们; 他们可能在那之前
，但我没有看到他们。

因此


，如果有人在冻融后THP-1细胞表现出不同的问题那么请，任何建议都会非常感激吗？

您没有提到解冻后的初始细胞浓度或当前细胞数/活力


。我不确定你是如何解冻它们的
，但这就是我的实验室如何解冻THP-1和其他易于与DMSO区分的细胞类型。

对于一小瓶细胞






，尊龙凯时人生就是搏在水浴中快速解冻它们
，并在右上方T-25烧瓶中将1ml细胞加入25-30ml培养基中。将细胞以直立位置（加盖）置于培养箱中3-4小时。这将使细胞沉降到烧瓶底部

。几小时后
，小心地从培养箱中取出烧瓶，取出约20ml“旧”培养基



，并用5-10ml新鲜培养基替换
。然后将烧瓶以直立位置返回培养箱数天

。

首先，该方法允许以细胞友好的方式还原和去除DMSO。其次



，通过在直立式烧瓶中培养细胞数天




，使细胞保持紧密接触并改善自分泌和旁分泌信号
，从而改善细胞活力和生长。几天之后


，他们应该准备好去
，并且可以以正常方式处理。

建议使用HAKATA无血清细胞冻存液
，细胞重悬后直接放入-80°C冰箱过夜。