细胞冻存液比例



：

冻存液配制

：
20％胎牛血清



、10％DMSO
、70％1640培养液



；或90％血清

















、10％DMSO，更可防止细胞内冰晶形成




。
DMSO在4℃时对细胞无明显毒性

，分子量小


、溶解度大


、易透过细胞膜
，降低细胞外未结冰溶液中溶质浓度
，使细胞免受高浓度溶质的损伤,细胞内水分也不会过分外渗
，避免了细胞过分脱水皱缩



；DMSO与水分子结合，可使冰点下降
，减少细胞内冰晶的形成
，从而减少冰晶损伤.

FBS：DMSO 不是必须9
：1, 这种方式太奢侈了，FBS很贵，且一般务必要，除非是贵重的淋巴细胞等。 一般用完全培养基（含10-20%FBS）与DMSO按一定比例冻存，例如9

：1  或95：5冻存
，有一定偏差也是可以的。

另外



，还有一些是无血清培养的细胞


，也不能添加血清，这时就用无血清培养基（根据细胞特性定制的培养基）加入5-10%的DMSO来冻存。

总之
，不是必须FBS:DMSO=9
：1, 那是很古老的文献资料里常提到的冻存方案


。

细胞类型和细胞株个体特性。不同细胞有其最佳冻存条件，不尽相同

，需参考说明书和文献。如果发现细胞冻存后状态不佳，需要自己摸条件，或考虑污染和培养条件问题。