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小秋分享 :细胞培养时注意事项(上)

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细胞株/系 、iPS细胞、原代细胞
【收到常温细胞后如何处理  ?】
1  、首先 ,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液   、浑浊等现象。
2 、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面  ,显微镜下观察细胞状态 。因运输问题  ,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落 ;先不要打开培养瓶盖   ,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4H  ,以便稳定细胞状态。
3  、仔细阅读细胞说明书 ,了解细胞相关信息    ,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态  、所用基础培养基、血清比列 、所需细胞因子 、传代比列、换液频率等 。
4 、静置完成后 ,取出细胞培养瓶、镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据)  ,建议细胞传代培养后  ,定期拍照、记录细胞生长状态  。
5、贴壁细胞;若细胞生长密度超过80% ,可正常传代     ;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养  ,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧松 。
6 、悬浮细胞,将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打、重悬      。镜检时 ,若细胞密度超过80%可将细胞悬液分至2个培养瓶内培养 ,补加培养基5ml;若细胞密度未超过80%将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作   。

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1 、 细胞为三代以内,活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好  ,尊龙凯时人生就是搏完全免费重新发货    。
2 、 实验过程中若确定是客户问题 ,客户仅需支付物流和耗材费用 ,尊龙凯时人生就是搏可重新发货。其他根据情况灵活处理 。
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上海尊龙凯时人生就是搏生物科技有限公司
Shanghai Chuan Qiu Biotechnology Co.,Ltd.
       公司主要依托复旦大学、同济大学等上海地区多家著名高校 ,拥有一支富有经验的开发团队 ,专业从事细胞及细胞...
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