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      小秋分享:细胞培养时注意事项(上)

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      HAKATA感受态细胞 
      细胞株/系 、iPS细胞 、原代细胞
      【收到常温细胞后如何处理?】
      1、首先,观察细胞培养瓶是否完好 ,培养液是否有漏液、浑浊等现象。
      2、用75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态 。因运输问题,部分贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落;先不要打开培养瓶盖,将细胞置于细胞培养箱内静置培养2-4H ,以便稳定细胞状态。
      3、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮)、细胞形态、所用基础培养基、血清比列、所需细胞因子、传代比列、换液频率等。
      4、静置完成后,取出细胞培养瓶 、镜检、拍照 ,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依据),建议细胞传代培养后,定期拍照 、记录细胞生长状态。
      5、贴壁细胞;若细胞生长密度超过80%,可正常传代;若未超过80%,移除细胞培养瓶内培养基,预留5ml左右继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作 ,瓶盖可稍微拧松。
      6 、悬浮细胞,将细胞培养瓶内液体全部转移至50ml无菌离心管内,1200rpm离心5min,离心后上清培养基可收集备用 ,管底细胞沉淀加入5ml培养基吹打 、重悬。镜检时 ,若细胞密度超过80%可将细胞悬液分至2个培养瓶内培养,补加培养基5ml;若细胞密度未超过80%将细胞悬液移至原瓶继续培养,直至细胞密度达80%左右再进行传代操作。

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      1 、 细胞为三代以内 ,活体。运输过程中细胞出现污染和状态不好,尊龙凯时人生就是搏完全免费重新发货 。
      2 、 实验过程中若确定是客户问题 ,客户仅需支付物流和耗材费用,尊龙凯时人生就是搏可重新发货。其他根据情况灵活处理。
      3、 产品使用过程中 ,尊龙凯时人生就是搏生物可提供技术上的指导 。

      公司简介 / Company profile
      上海尊龙凯时人生就是搏生物科技有限公司
      Shanghai Chuan Qiu Biotechnology Co.,Ltd.
             公司主要依托复旦大学  、同济大学等上海地区多家著名高校,拥有一支富有经验的开发团队 ,专业从事细胞及细胞...
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