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细胞传代培养（消化法）
细胞传代培养（消化法） 具体操作： 一.传代前准备 ： 1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液    、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热 。2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手   。 3.正确摆放使...
细胞培养液的配制与消毒
器材与试剂   ： 干粉型培养基  、胰蛋白酶   ，青霉素  、链霉素. 纯净水系统、电子天平、PH计  、磁力搅拌器 。具体步骤 ： 一.水的制备  ： 细胞培养用水必须非常纯净  ，不含有离子和其他的杂质   。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯...
细胞梯度冻存步骤
细胞的冻存 1.先将冻存管放入4℃冰箱   ，约40min   。 2.接着置于-20℃冰箱 ，约30-60min。 3.置于-80超低温冰箱中放置过夜。 4.置于液氮罐中长期保存。 5同时做好冻存记录 ，在自己的笔记本和冻存记录本上均要记录 。 注意事...
细胞冻存时致密度不够，会对细胞冻存效果有多大影响？
细胞冻存时致密度只有50% ，还冻了两管（1.0ml*2）   ，会对细胞冻存效果有多大影响？想问一下细胞冻存时致密度只有50% ，还冻了两管（1.0ml*2）  ，会对细胞冻存效果有多大影响？  ？结肠癌lovo细胞  。复苏后生长状态差 。具体...
549细胞培养发现黑点  ，未污染现象 ，这是为什么  ？
549细胞培养过程中发现黑点（集中在细胞之间）  ，细胞生长过程会变慢  ，但未有明显细胞污染征象 ，这是为什么？建议是     ：细胞营养成分不够 ，引起的细胞碎片  。这株细胞尊龙凯时人生就是搏统计结果是 ，有条件老师用gibco-10099-141状态会...
细胞增殖实验中   ，细胞铺板数量是以什么为标准来定 ？
Q:细胞增殖实验（细胞毒性实验）中，细胞铺板数量是以什么为标准来定 ？之前感觉是以检测当日细胞覆盖96孔孔底80~100%为宜 。现在似乎感觉有点问题   。迷茫中……贴壁细胞是绝对不能超过1万个每孔吗  ？有的细胞个头特别的...
RAW264.7细胞状态不好，是培养基的问题吗    ？
Q:RAW264.7细胞用的是DMEM高糖培养基，培养的细胞不是很好  ，是培养基的问题吗    ？该细胞我用的是DMEM高糖培养基，10%FBS,1%P/S。培养情况不是很好 ，细胞膜向外生出很多角 ，希望培养过此细胞的人可以一...
细胞冻存后放入-80度冰箱对细胞复苏培养有影响吗？
细胞冻存后放入-80度冰箱3个多月会对接下来细胞复苏培养有影响吗？复苏了一管3个多月的细胞  ，发现细胞没长好 ，死了好多 ，所以现在怀疑是细胞冻存太久了，请各位给我分析分析-80的冰箱毕竟不是液氮  ，效果肯定不行 ，而...
怎样才能避免3T3L1前脂肪细胞分化过程中的细胞漂浮         ？
怎样才能避免3T3L1前脂肪细胞分化过程中的细胞漂浮     ？Q:在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中  ，当加了IBMX(0.5mM)+胰岛素(10ug/ml)+地塞米松(0.25uM/L)后，细胞分化的比较好   ，在加分化液后的第4天就开始出现脂滴...
细胞可以频繁换液吗?
刚复苏的细胞状态不好，有许多死细胞，频繁换液好吗 ？Q:大致如题 ，有一些人认为细胞刚复苏不能狗频繁的换液   ，说是细胞会自己分泌细胞因子维持自己的生存，换液的话 ，就会影响细胞的生长 ，长的不好，但是我的细胞状态...
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